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Dianabol



Dianabol, ist der alte Markenname von CIBA (entwickelt von Dr. J.Ziegler) für Tabletten mit Methandrostenolon 5mg - (Dianabol ist somit das synonym geworden). Es ist ein synthetisch hergestelltes Anabolikum zur Aufnahme per Mund (oral) und Magentrakt. Seine Struktur leitet sich vom männlichen Sexualhormon Testosteron ab. Die molekulare Formel ist C20H28O2, das Molekulargewicht 300.44. Die Synthese wurde 1955 beschrieben, das US-Patent 1959 an Ciba vergeben.

Wie alle oralen Anabolika verursacht Methandienon bei längerem Gebrauch und/oder in höheren Dosen Leberschädigungen. Gegenüber anderen oralen Anabolika hat es scheinbar ein verbessertes Verhältnis von anabolen (aufbauenden) Eigenschaften gegenüber androgenen (vermännlichenden) Nebenwirkungen. In der Klinik wurde es deshalb früher bei Osteoporose-Patienten eingesetzt. Die Dosis betrug zu dieser Zeit typischerweise 5mg pro Tag für 6 Wochen.

Im Bodybuilding gehöhrte und gehöhrt es zu den populärsten aufbauenden Steroiden überhaupt. Die Popularität von Dianabol beruht auf seinem fast sofortigen und sehr stark aufbauenden Effekte, schon Schwarzenegger & Co. wussten diesen zu nutzen. 4-6 Tabletten am Tag reichen aus um bei fast jedem extreme Resultate zu erziehlen. Dianabol besitzt eine Halbwertszeit von etwa 4 Stunden und erreicht den höchsten Plasmaspiegel nach ca. 3 Stunden. Um diesen Spiegel relativ konstant zu halten ist eine mehrmalige Applikation am Tag von nöten (z.B. morgens 2 / mittags 2 / abends 2). Man sollte Methandienon vorwiegend zu Mahlzeiten einnehmen, um etwaige Magenprobleme zu umgehen. Zusammen mit den stark aufbauenden Effekten kommt die Nebenwirkung des üblichen Androgens. Dianabol konvertiert relativ leicht in Östrogen , also kann Gynäkomastie und Wassereinlagerung ein Problem werden, obwohl normalerweise auf die bezogene Dosis wenig passieren sollte (der eine mehr der andere weniger). Deshalb werden bei der Einnahme von Dianabol auch häufig Aromatasehemmer wie Arimidex oder aber ein Antiöstrogen wie Nolvadex bzw. eine Kombination aus diesen Medikamenten genommen. Versuchen kann man auch einen natürlichen Aromatasehemmer nämlich Zink in hoher Dosierung (75-100mg/Tag).

Die Applikation von HCG während der Kur kann eine Hodenatrophie (Schrumpfung) vorbeugen, diese Schrumpfung ist aber reversibel und HCG damit eigentlich überflüssig. Es ist weiterhin mit einer reversiblen Unterbrechung oder Verminderung der Spermatogenese im Hoden und in Folge mit einer Abnahme der Hodengröße zu rechnen. D.h. die sogenannte Achse ist stark unterdrückt, kurz gesagt der Hypotalamus sondert LH releasing Hormon ab welches die Hypophysenvorderlappen veranlasst das LH Hormon abzusondern welches die Hoden zur Testosteronproduktion anregt, ist genug Testosteron vorhanden wird vom Hypotalamus kein LH releasing Hormon freigegeben und da man während einer "Kur" voller Testosteron ist, ist dieser Kreislauf unterdrückt. Daher ist ein "absetzen" mit Clomiphen unbedingt anzuraten, da dieses diesen Kreislauf wieder anregt. Ein antikatabole Substanz wie Clenbuterol oder Ephedrin kann man auch dazu kombinieren.

Durch Dianabol kann die Agressivität erhöht (meist bei Dosen >40mg) werden und die Benutzer berichten häufig über eine gesamte wohlseins Steigerung. Methandienon wurde in Deutschland vom Markt genommen, weil es hauptsächlich in der Langzeittherapie (6 Wochen) verwendet wurde und es Medikamente gab die die gleiche Wirkung mit weniger Nebenwirkungen hatten. Ausserdem barg es ein sehr hohes missbrauch Potential. Der Anstieg der Leberwerte bei normaler Dosierung (bis 40mg) ist ehr gering. Die Tatsache, daß das original Dianabol seit 1987 nicht mehr auf dem deutschen Markt ist , hat den Gebrauch, wenn auch generischer Produkte nicht eingeschränkt und es ist weiterhin eines der populärsten Steroide weltweit. Die populärsten Versionen sind Thais (Anabol), Naposim, Bionabol seltener Pronabol aus Indien, und Refovit aus Mexiko, aber auch das russische Dianabol ist häufig zufinden. Allerdings wird das in beträchtlichem Ausmaß und teilweise auch ziemlich gut gefälscht. Früher war es einmal ein sicherer Kauf, heute wissen die Benutzer nicht was sie bekommen und das verägert, wer schluckt schon gerne was weiss ich. Reforvit ist ein injizierbares D-Bol und enthält 25mg/ml der Substanz. Eine 50-ml-Flasche enthält das Äquivalent von 250 Tabletten und wird für einen vergleichbar Preis verkauft. Viele Benutzer entscheiden sich es nicht zu spritzen sondern es oral einzunehmen, da es genau so wirkungsvoll wie Tabletten ist. Die rosafarbenen Thai-Tabletten gibt es in 500 und 1000 Packung wobei meist die 1000 zu finden ist. Methandon ist ebenso aus Thailand und wird in gleichen quantitäten verkauft, ist allerdings lange nicht so beliebt wie Anabol. Naposim wird in einer Pappbox mit 2 Blistern á 10 Tabletten hergestellt und Bionabol in einer Pappbox mit einer Glassflasche Inhalt 40 Tabletten.

Nebenwirkungen:
Sind die Typischen von 17 alpha-alkylierten Tabs sie gehen auf die Leber. Da sie auch gerne (besonders bei hohen dosen >30mg tag) aromatisieren, wäre da noch die Gynäkomastie.(Wassereinlagerung, Brustdrüsenwachstum [bitchtits]) Und Haarausfall, Blutdruck Steroidakne etc. durch den hohen Testosteronspiegel .

Spiropent ( Clenbuterol Hydrochlorid )



Spiropent ( Clenbuterol Hydrochlorid ), wird in vielen Teilen der Welt für die Behandlung von Erkrankungen im chronisch-asthmatischen Formenkreis verwendet. Spiropent ( Clenbuterol Hydrochlorid ) ist ein Beta-2 Agonist, mit Eigenschaften die Adrenaline ein wenig ähnlich sind. Es wirkt auf Beta 2 Rezeptoren. Es ist ein ZNS-Reizmittel mit möglichen Nebenwirkungen wie Tremor, Schlaflosigkeit, Schwitzen, erhöhter Blutdruck und Übelkeit. Diese Nebenwirkungen lassen im Allgemeinen schnell nach, sobald der Benutzer an das Medikament gewöhnt ist (7-14 Tage). Bodybuilder entdeckten ( Clenbuterol Hydrochlorid ) für sich wegen der Thermogenese, der milden aufbauenden Eigenschaften (geringfügige Stärkenzunahme) und vorallendingen wegen seiner Antikatabolität. Clenbuterol ist im Allgemeinen als Tablette 20mcg erhältlich, obgleich es auch als Sirup und in einer injizierbaren Form vorkommt. Benutzer stellen ihre Dosierung jeweils abhängig von gewünschten Resultaten zusammen, aber irgendwo zwischen 2-8 Tabletten pro Tag ist am üblichsten. Für Verlust von Körperfett scheint ( Clenbuterol Hydrochlorid ), für 3-6 Wochen wirkungsvoll zu bleiben. Während dieser Periode beobachten viele Benutzer eine etwas erhöhte Körpertemperatur. Desweiteren soll während der Einnahme von Clenbuterol die Kalorien besser verwertet werden, so das weniger in Körperfett gewandelt wird. Deswegen ist ( Clenbuterol Hydrochlorid ) schon so etwas wie MUSS für den Vorwettbewerb. Wie gesagt läßt die Thermogenese nach ca. 3-6 Wochen nach, an diesem Punkt sollte man einen Break von min. 2 Wochen einlegen, die Dosierung zu erhöhen würde keinen Vorteil bringen.

Wenn Ihr nach Kraftgewinnen sucht, scheint Clenbuterol während einer kürzeren Periode ca. 3-4 Wochen wirksam zu sein. Allerdings ist der der anabole Effekt wirklich gering, denn anders als bei Nutztieren denen Clenbuterol verabreicht wurde/wird um Masse aufzubauen sind beim Menschen die dafür verantwortlichen Beta 3 Rezeptoren kaum bis garnicht vorhanden.

Der eigentliche Grund für viele BB Clenbuterol zu nehmen, ist die antikatabole Wirkung, d.h. es reduziert die Proteinresynthese aus dem Muskel, und bewirkt so einen Erhalt und im Endeffekt eine Vergrösserung der Muskelzellen. Diese antikatabole Wirkung ist auch nach einer Steroideinnahme sehr wirkungsvoll um die katabole Phase, welche durch einen Kortison überschuss und verminderter endogener Testosteronproduktion hervorgerufen wird entgegen zu wirken.

Es gibt zwei Einnahmeschemen:

a) man steigert pro Tag die Dosis bis zur angestrebten Höchstdosis die man dann noch solange nimmt bis man 14 Tage voll hat und dann 2 Tage aussetzt und dann wieder nimmt usw.(also on/off/on/off...). Diese kann man bis zu max. 8-12 Wochen nehmen. Also bei 0,12mg h&ooml;chst Dosis: 1 Tag 0,02mg (morgens) / 2 Tag 0,04mg (0,02 morgens | 0,02 abends) / 3 Tag 0,06mg (0,02mg morgens | 0,02mg mittags | 0,02mg abends) / 4 Tag 0,08mg ..gut ab hier sollte es logisch sein wie es zu laufen hat. Ist man bei Tag 6 und 0,12mg angekommen, komplettiert man die 14 Tage mit der Einnahme von 0,12mg pro Tag (also noch 8Tage lang). Ist man bei Tag 14 angekommen setzt man zwei Tage mit der Einnahme und führt die Einnahme dann wieder 2 Tage aus und dann wieder 2 Tage nicht.... also man fährt ein on/off Schema bis zu 8-12 Wochen. Dieses Schema gilt allerdings als veraltet, da sich heraus gestellt hat das die Halbwertzeit von Clenbuterolhydrochlorid nicht 2 Tage beträgt, sondern es vielmehr 2 phasig ist und eine schnelle Phase die knapp 10 Stunden dauert und eine langsame Phase deren Zeit mehrere Tage beträgt hat. Auf Grund dieser Tatsache sollte man von diesem Schema ehr abstand nehmen, da die Rezeptoren noch gesättigt sind und man mit einer erneuten Zufuhr eigentlich keine Wirkung sondern nur Nebenwirkung erreicht.

b) ist dem ersten Schema identisch bis zum Tag 14 nur das dort dann eine Einnahmepause von 1 oder 2 Wochen eingelegt wird und danach die on/off-Phase nicht 2 Tage sondern 1 oder 2 Wochen beträgt. Die 1 Wochenpause ist zu bevorzgen, sollte man eine zwei Wochenpause einlegen ist zu überlegen, ob man, um einen Einbruch zu verhindern während dieser Pause Ephedrin verwenden sollte.

Es gibt Fälschungen von ( Clenbuterol Hydrochlorid ), aber die sind selten und die meisten sind in Flaschen oder Dosen mit losen Tabletten o.ä. Clenbuterol sollte nur vertraut werden, wenn es im Blister, vorzugsweise mit Box und Beschreibung vorliegt. Die Preise liegen zwischen 0,30 DM-0,60 DM für bulgarische, 0,50 DM-0,70 DM für spanische und 0,70 DM-1,00 DM für deutsche Clens pro Tablette.

Sustanon 250




Testosteronpropionat 30mg
Testosteronphenylpropionat 60mg
Testosteronisocaproat 60mg
Testosterondecanoat 100mg

Sustanon 250 ist ein in Öl gelöstes injizierbares Steroid aus vier unterschiedliche Testosteronen Diese Mischung ist so aufeinander abgestimmt, dass sie ein sofortige langanhaltende Wirkung (bis zu 1 Monat) bietet.

Wie alle Testosterone ist Sustanon ein androgenes Steroid mit einer stark aufbauenden komponente.

Die durschnittliche Dosierung von Sustanon liegt erfahrungsgemäss zwischen 250mg und 1000mg die Woche. Auch wenn es durch seine komponenten ca.1 Monat aktiv bleibt, beträgt die eigentliche Halbwertzeit ca.5 Tage so sollten die Injektionen alle 8-10 Tage erfolgen, um eine in etwa gleichmäßige Konzentration zu gewähren.

Für ein injizierbares Testosteron gilt Sustanon als relativ Wasser ziehend und auch wird von postinjektions Schmerzen berichtet. Bei einer Dosierung ab 750mg sollte man auf ein Antiöstrogen wie z.B. Nolvadex oder Aromatasehemmer wie Arimidex nicht verzichten. Man auch einen natürlichen Aromatasehemmer nämlich Zink in hoher Dosierung (75-100mg/Tag)probieren. Da Sustanon die endogene Testosteronproduktion stark beeinträchtigt, ist zum Ende der Clomiphen dringend anzuraten. Sportler die schnell Masse und Kraft gewinne möchten, können Sustanon erfahrungsgemäß gut mit Methandrostenolon, Oymetholon oder auch Nandrolon Decanoat kombinieren. Für Sportler die eher cutten wollen ist auch eine Kombination mit Trenbolon (nur noch Vet.Produkte), Stanozolol oder auch Metenolonenantat möglich.

Oft zu bekommen sind:
Sustanon 250 aus Russland
Sustanon 250 aus Ägypten

Sustanon 250 wird auch von Organon in Europa hergestellt

Das russische Sustanon ist zu fünft in Plastikstreifen eingeschweisst , weißes Papier mit blauem Aufdruck ziert die eine Seite die andere ist ohne alles. Die Ampullen sind mit einem weissen Aufkleber (blaue Schrift) versehen. Die Aufkleber sind meisst nicht sehr gerade aufgeklebt und lassen sich leicht ablösen.

Omnadren



Testosteronphenylpropionat 60 mg
Testosteronpropionat 30 mg
Testosteronisohexanoat 60 mg
Testosteronhexanoat 100 mg


Omnadren ist der Markenname eines Testosteron Blend von Jelfa aus Polen. Omnadren besteht aus vier wirkzeitlich aufeinander abgestimmten Testosteronen, so das Omnadren sehr schnell als auch relativ lange wirkt. Omnadren gilt als Masse- und Kraftsteroid. Durch Omnadren erzielt man eine schnelle Erhöhung des Körpergewichts. Da es leicht aromatisiert, ist ein grosser Teil des gewonnenen Gewichtes auf Wasser zurück zuführen.Anti-Östrogene (Nolvadex) oder Aromatasehemmer (Arimidex) sind bei der Anwendung von Omnadren unbedingt zu empfehlen, da sonst schnell mit östrogenen Nebenwirkungen zu rechnen ist. Man kann auch einen natürlichen Aromatasehemmer nämlich Zink in hoher Dosierung (75-100mg/Tag)probieren. Eine Flüssigkeiteinlagerung in den Gelenken begünstigt den Kraftzuwachs der durch Omnadren erzielt werden kann.

Die Dosierungen von Omnadren im Kraftsportbereich reicht von 250mg jede Woche bis zu 1000mg oder gar mehr pro Tag. Eine relativ "sichere" und wirkungsvolle Dosierung würde im Bereich von 250-1000mg pro Woche liegen. Omnadren ist zwar im Körper für einige Wochen aktiv, aber eine Injektion sollte mindestens einmal wöchentlich vorgenommen werden.

Viele Bodybuilder stacken Omnadren mit einem stark anabolen Steroid wie Deca (Nandrolon Decanoat) oder Equipoise (Boldenone Undecylenat). Powerlifter und Bodybuilder, die einen drastischen Gewinn an Masse und an Stärke wollen, stacken Omnadren mit Anadrol (Oxymetholon) und Dianabol (Methandrostenlon).

Peritol ( Cyproheptadin )


Peritol wurde vornehmlich als Antiallergikum entwickelt, es stellte sich allerdings heraus, dass es den Appetit anregt. Cyproheptadin wird nun erfolgreich als Hilfsmedikament bei der Bekämpfung von Bulimie (Anorexia Nervosa) eingesetzt, denn Cyproheptadin ist ein Antagonist von Serotonin, also ein Serotonin-Hemmer. Ohne Serotonin werden wir lethargisch und bekommen Heisshunger. Denn der Körper holt sich dann das Hormon über einen Umwege. Je mehr Kohlenhydrate wir zu uns nehmen, desto mehr Insulin wird aus der Bauchspeicheldrüse ausgeschüttet. Insulin sorgt für einen verstärkten Transport von Tryptophan (ein Eiweissbaustein) ins Gehirn und dieser wird dort in Serotonin konvertiert. Ohne Serotonin entsteht kein richtiges Sättigungsgefühl. Um eine Appetitsteigerung zu erreichen werden vom Hersteller 3 mal täglich eine Tablette (4mg Cyproheptadin) empfohlen. Eine Dosierung von über 32 mg sollte tunlichst vermieden werden, da dieses zu Halluzinationen zentralnervösen Depressionen und sogar zum Tode führen kann.

Mögliche Nebenwirkungen:

Winstrol ( Stanozolol )


17alpha-Methyl-2'H-5alpha-androst-2-eno(3,2-c)pyrazol-17beta-ol
Molekular Formel: C21H32N2O
Molekulargewicht: 328.5

Das bekannteste Stanozolol Produkt ist Winstrol von Zambon. Stanozolol ist ein 17-alpha alkyliertes Steroid , dass entweder für die orale Einnahme oder aber zu injizieren bestimmt ist. Winstrol wird als aufbauend eingestuft und hat wenig androgene Nebenwirkungen. Die aufbauende Eigenschaften sind jedoch nicht drastisch und so wird häufig mit anderen Steroiden "gestackt", oder es nach einem stärkeren Steroid-Cycle benutzt.

Zambon aus Spanien, ist wohl das populärste Winstrol, es wird als 2mg Tablette und als auf wasserbasierendes injizierbares Steroid in Ampullen von 50mg geliefert. Allgemeine Dosierungen sind 10-25mg/Tag oral und täglich 25-50mg injiziert. Da die Tabs nur 2mg enthalten, muss man extreme Mengen einnehmen,was den Magen natürlich belastet. Man kann Winstrol Depot Ampullen auch trinken das sie, wie oben eigentlich schon erwähnt, ebenso wie die Tabletten-Variante 17 alpha alkyliert sind und kann so den first-pass überstehen.

Es gibt leider viele verschiedene Fälschungen, also sollte man aufpassen, wenn man dieses Produkt kauft. In Thailand wird von der Firma Body Research eine Orale-Version mit 5mg pro Tablette unter dem Namen Stanolol hergestellt, von anderen Produkten mit 5mg sollte abstand genommen werden, da es sehr wahrscheinlich Fakes sind. Die von Body Research vertriebenen Tabletten sind bläulich und werden in einem Plastikfläschchen mit 200 Stk. Inhalt verkauft (legal ca. 1150 BhT ca. 60 DM stand Juni 2000). Die Zambon Tabletten sind Pink und kommen zu 20 Stk. in einem Blisterstreifen. (legal ca.340 PST ca. 4 DM stand Mai 1999) Die Zambon Ampullen zu je 3 in einer Packung mit weissem Tray (s.u.). (legal ca. 520 PST ca. 6,50 DM stand Mai 1999) Die injizierbaren Ampullen Zambon und die Winstrol-V (USA) sind ziemlich präziese kopiert worden. Man sollte schon drauf achten ob sich Steroid und Wasser trennt, wenn es eine Zeit lang ruhig irgendwo stand. So weiss man wenigstens schon mal das es eine gelöste Emulsion ist, mehr allerdings auch nicht.(Wie ich irgendwo hörte, hat ein Plagiator mal Cockpitpflege mit Wasser gemischt, weil das auch nach einer Zeit ausfällt!!!!!! --Na Mahlzeit--)


T3 / T4



Triiodthyronin (Liothyronin = T3)
L-Thyroxin (Levothyroxin = T4)

Synthetisch hergestelltes Schilddrüsenhormon und die eigentlichen Schilddrüsenhormone haben prinzipiell die gleiche Wirkung, daher wird bezug auf die Schilddrüse genommen. Die Schilddrüse dient der Produktion und Speicherung von Hormonen. Es werden vor allem L-Thyroxin produziert, welches später in der Körperperipherie zu T3, dem eigentlichen wirksamen Hormon (ca. 5x stärker) dejodiert wird. (Anmerkung: Die beiden Hormone leiten sich von der Aminosäure Tyrosin in Verbindung mit Jod ab)

Die Schilddrüsenhormone werden von der Schilddrüse aus Vorstufen gebildet und zunächst in der Form von J-Thyroxin in der Drüse selbst gelagert und bei Bedarf an ein Globulin gebunden freigesetzt. Beide Hormone wirken durch Reaktion mit einem intrazellulären Rezeptor. Die eigentliche Wirkung muß man aber weitgehend dem Triiodtyronin (T3) zuschreiben. Im Gewebe wird L-Thyroxin (T4) zu einem hohen Prozentsatz zu Triiodthyronin (T3) deiodiert . Dessen Funktion besteht vor allem in einer Beschleunigung der oxidativen - also sauerstoffverbrauchen- den - Stoffwechselprozesse in den meisten Zellen. Durch den gesteigerten Zellstoffwechsel ist eine Steigerung des Energieumsatzes im Gesamtorganismus zu beobachten - ein Sachverhalt der häufig mit dem Begriff vom gesteigerten Grundumsatz beschrieben wird. Auch die regenerativen Fähigkeiten des Körpers sind dadurch leicht beschleunigt. Da aber wie erwähnt der gesamte Grundumsatz steigt, wird ausser Fett auch Kohlenhydrate und Proteine verstoffwechselt. Während einer Diät wird die Deiodierung von T4 in T3 reduziert, bei einer Zufuhr von Kohlehydraten < 40g/Tag wird zudem T3 zum Reversen-T3 (inaktiv) umgewandelt. Letzteres ist ein Schutzmechanismus vom Körper, damit bei Nahrungsmangel der Metabolismus gesenkt werden kann und nicht Körpereigene Substanz verstoffwechselt wird, welches unter umständen lebensbedrohlich sein könnte.

T3 und T4 wirken u. a. auf: Energiestoffwechsel, Protein- und Kohlenhydratstoffwechsel, Fettstoffwechsel, Herz und Kreislauf, Wachstum und Entwicklung, Muskulatur, Psyche. Durch diese Eigenschaften eignet sich das Medikament als "Schlankmacher", aber in kombination mit Steroiden auch dazu qualitative Muskelmasse zu geben.

Bei Einnahme synthestischer Schilddrüsenhormone zur Fettverbrennung oder als Proteinsynthese-Unterstützung bei Steroiden ist darauf zu achten, dass man eine niedrige Initialdosis wählt (T3 max.25mcg / T4 max 75mcg ) und diese dann langsam alle 7 Tage steigert. Die absolute maximal Dosis sollte T3 100mcg / T4 150mcg sein, obwohl wir persönlich als max. eher T3 75mcg / T4 100mcg ansehen. Eine Einnahme von T3/T4 länger als vier Wochen sollte unbedingt vermieden werden und eine Pause zwischen zwei Einnahmezyklen sollte min. 2 Monate betragen. Die Einnahme sollte über den Tag verteilt werden, z.B. 12,5mcg morgens und 12,5mcg abends oder 25mcg morgens, 25mcg mittags und 25mcg abends. Es ist unbedingt darauf zu achten, dass dieses Medikament ein- und ausgeschlichen wird, damit die natürliche Hormonproduktion keinen Schaden nimmt. Denn sollte man sich überdosieren oder ad hoc unterbrechen, kann die Schilddrüse ihre Arbeit versagen und man ist ab da, dann ewig auf so ein Medikament angewiesen. Während der Einnahme von Schilddrüsenhormonen, sollte man vermehrt Eiweiss zu sich nehmen um den Muskelabbau zu minimieren, auch Clenbuterol (Spiropent) wäre in dieser Zeit von Vorteil (1. Thermogenes / 2. Antikatabolität). Um den Muskelabbau absoluten einhalt zu gebieten, können männliche Anwender auch ein Androgen dazu nehmen.Bei der Anwendung von T4 sollte man zusätzlich Jod supplementieren. Am ratsamsten ist es, wenn man in einer Diät die Schilddrüsenhormone an der natürlichen Obergrenze hält, dazu muss man allerdings seine Werte vorher vom Arzt/Labor bestimmen lassen.

Nebenwirkungen:
Tachykardie, Heißhunger, Herzpalpitation, vermehrte Transpiration, Hitzegefühl, Wärmeintoleranz, Unruhe, Fingertremor, lebhaft gesteigerte Reflexe, Diarrhöen, Fieber, Blutdruckabfall, pektanginöse Beschwerden

Ephedrin / Efedrin / Efidrin


Ephedrin ist eine natürlich vorkommende Stimulanz für das Zentralnervensystem aus der Pflanze Equisetina-Ephedra. Es wird heutzutage hauptsächlich synthetisiert, das synthetische Produkt das in Form von einem Salz vermarktet wird, ist Ephedrinsulfat. Es ist ein weißes kristallienes Puder mit einem bitterem Geschmacken, löslich in Wasser und sehr löslich in Spiritus. Ephedrin ist in der Struktur Amphetaminen ähnlich, obgleich seine ZNS-Tätigkeiten weniger stark und auch nicht so lang wie die des Benzedrins sind. Ephedrin ist ein adrenergische Medikament, die Wirkt, indem es Alpha- und und Betarezeptoren anregt, welches die Freisetzung von Norepinephrin verursacht. Sein peripheral Stimulanztätigkeit sind ähnlich aber weniger stark als die des Epinephrin (Adrenaline). Ephedrin ist die orale Form von Epinephrin oder Adrenalin.

Ephedrin hat gemäßigt starke Bronchialmuskel entspannende Eigenschaften und wurde folglich für symptomatische Entlastung in den milderen Fällen von asthmatischem Krämpfen verwendet. Es wurde auch verwendet, um die Gefahr der akuten Krämpfe in der Behandlung des chronischen Asthma zu verringern, aber neuere Medikamente mit weniger Nebenwirkungen haben es abgelöst (z.B. Clenbuterolhydrochlorid). Die typische Erwachsendosis beträgt ca. 30-60mg, das oral, drei bis viermal pro Tag in Form von Tabletten eingenommen wird. Es wird auch verwendet, um niedrigen Blutdruck zu behandeln, weil es die Herztätigkeit anregt. Höhere Dosen (Überdosis) kann Unruhe und Angst, Übelkeit, Schlaflosigkeit, Tremor, Pulsrasen, Schwitzen, Atmemschwierigkeiten, Durcheinander, Halluzinationen, Delerium und (sehr selten) Krämpfe verursachen.

Die gefährlichsten Symptome einer Überdosis sind unnormal hoher Blutdruck und schneller, unregelmäßiger Herzschlag. Eine Dosis Ephedrine nur zwei bis drei mal höher als die des therapeutischen Maximums kann eine deutliche Zunahme des Blutdruckes verursachen. Älteren Personen sind besonders empfindlich für Überdosen und es hat einige Todesfälle unter solchen Patienten gegeben. Schließlich eine Anzahl an Fällen von Psychose, klinisch ähnlich der Benzedrinpsychose, sind aus chronischer Überdosis resultiert Mißbrauch. Ephedrin das mit Koffein und Aspirin genommen wird, ist eine angenehmere Stimulanz, hier merkt man deutlich das ECA eigentlich nur als Pusher zusammen gestellt wurde und der Nebeneffekt war, dass die Nutzer feststellten das die thermogenesen Eigenschaften des Ephidins darurch gesteigert wurden. Man gewöhnt sich an Ephidrin, aber nach temporärer Enthaltsamkeit stellt die Empfindlichkeit wieder her.
Zum ECA-Stack. Eine dreimal tägliche Einnahme von 25mg Ephedrin, 200mg Koffein und 300 mg Acetylsalicylsäure soll optimal sein, um Körperfett zu verbrennen. Allerdings wird immer öfter das A weggelassen.

Proviron


Proviron oder Mesterolon, ist ein Androgen um z.B. altersbedingte Potenzstörungen, die oft auf einem zu niedrigem Testosteronniveau beruhen zu behandeln. Bei Bodybuildern ist es als ein Östrogenantagonist populärer, welcher verwendet wird um das konvertieren von einigen Steroiden in Östrogen zu unterbinden und damit der Gynäkomastie vorzubeugen (25-50mg/Tag). Diese Wirkung ist allerdings sehr fraglich und in keiner Form nachgewiesen. Viel mehr beruht die "antiöstrogene" Wirkung von Mesterolon darauf das es sehr stark mit den Androgen bindenden Eiweißkörper (SHBG-sex hormone binding globulin) reagiert und kann andere Testosterone aus bestehenden Bindungen verdrängen. Dieses führt dazu, dass das Testosteron in kürzester Zeit Abgebaut wird. Nebenwirkungen sind bei Dosierungen unter 100 mg pro Tag extrem selten.

Kapseln 40mg. 60 pro Fläschchen Namen: Andriol,Androxon Understor und Restansol. Dieses Oralsteroid ist ein bisschen anders als die anderen. Es sind kleine ovale Kapseln (rot). Sie werden normalerweise in in kleinen braunen Fläschchen geliefert, denn sie sind sehr Licht empfindlich. Andriol ist nicht 17 Alfa alkyliert, d.h. es wirkt nicht toxisch auf die Leber. Andriol enthält eine natürliche Esterbasis (in Öl), die sehr gut verträglich ist, aber dem Steroid nur eine kurze Halbwertzeit verleiht. Es soll trotzdem ein sehr androgenes und aufbauendes Steroid sein und auch die Glykogenspeicherung verbessern. Alles in allem soll Andriol alle guten Eigenschaften anderer Testosterone bieten, aber sicherer zu verwenden sein. Andriol unterdrückt nicht die eigene Testosteronproduktion des Körpers noch aromatisiert es, wenn die Dosierung unter 280mg-320mg am Tag gehalten wird. Eine durchschnittliche wirkungsvolle Dosis sollte ca. 200 mg am Tag sein. Man sollte allerdings genaustens darauf achten, dass es gleichmässig über den Tag und die Nacht verteilt genommen wird. Also z.B. bei 200mg 5 mal täglich alle 4 h 48 min :-).

Arelix


Arelix ist ein Arzneimittel (Schleifendiuretikum), das eine vermehrte Harnausscheidung bewirkt und dadurch krankhaft bedingte Flüssigkeitsansammlung im Gewebe ausschwemmen kann. Darurch entlastet Arelix auch das Herz und senkt den Blutdruck. Man benutzt ca. 3-6mg 1mal täglich (1-2 Tabletten) Arelix zum "trocken legen".
Arelix verhindert die Rückresorption von Natrium in die Henle-Schleife, hier kommt es bei kochsalzarmer Diät (BB in Vorbereitung!) sehr leicht zur Hyponatriämie. Symptome: Appetitlosigkeit, Kraft- und Leistungsverlust, Apathie und Koma. Daher auf eine ausreichende Zufuhr von NaCl (Kochsalz) achten.

Auch Pigmentstörungen sind häufiger zu beobachten, besonders in Verbindung mit Solarien.

Gegenanzeige: Arelix darf nicht eingenommen werden bei schwerem Nierenversagen mit fehlender Harnproduktion (Anurie), bei schwerem Kaliummangel (Hypokaliämie), bei schwerem Natriummangel (Hyponatriämie), bei verminderter zirkulierender Blutmenge (Hypovolämie), bei hepatisches Koma oder Präkoma. Nicht bei Diabetis verwenden.

Nebenwirkungen: Beschwerden des Magen-Darm-Trakt, Übelkeit, Erbrechen, Verdauungsstörungen sowie Durchfall sind selten. Auf Dehydration achten (Körperwassermangel) ebenso auf Kalium- und Natriummangel achten. Sehr selten Erektionsprobleme (wegen Blutdrucksenkung)

Arimidex


Arimidex ist ein Markenname von AstraZeneca und enthält den Wirkstoff Anastrozol. Dieser gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, welche allgemein als Aromatasehemmer bezeichnet werden. Arimidex hemmt die Wirkung eines im Körper befindlichen Enzyms, welches Aromatase genannt wird. Dadurch wird die Produktion von gewissen weiblichen Geschlechtshormonen, wie z.B. dem Östrogen, vermindert. Arimidex gehört zu den neuartigen nicht-steroidaler Aromatasehemmern, welche die Umwandlung von Testosteron zu Östradiol und Androstendion in Östron zu Östradiol in den peripheren Geweben durch das Enzym Aromatase wirkungsvoll blockiert, ohne die Enzyme zu beeinflussen, die in die Biosynthese anderer adrenaler Steroide mit einbezogen werden. (wie es z.B. bei Cytadren [Aminoglutethimid] der Fall ist) Dieses Medikament wirkt sehr spezifisch und weist keine gestagene, androgene oder östrogene Wirkung auf. Medizinische Untersuchungen haben gezeigt, dass Arimidex bei postmenopausalen Frauen in einer täglichen Dosierung von 1 mg die Östradiolkonzentration um mehr als 80% reduzieren kann. Daraus kann man schliessen, dass bei männlichen Anwendern 1/2 Tablette aussreichen dürfte, um eine Konvertierung der zugeführten AAS zu verhindern. Arimdidex ist einer der zur Zeit wirkungsvollsten Aromatasehemmer. Anastrozol wird rasch absorbiert und maximale Plasmakonzentrationen werden bei nüchternem Magen innerhalb von 2 Stunden erreicht. Die Metaboliten werden primär über den Urin ausgeschieden. Anastrozol wird langsam ausgeschieden, und seine Eliminationshalbwertszeit beträgt 40-50 Stunden.

Mögliche Nebenwirkungen:

Hitzewallungen, leichter Haarausfall, Magen-Darm-Beschwerden (Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall), Schwächegefühl, Somnolenz (Bewußtseinstrübung), Kopfschmerzen, Hautausschlag, Leberenzymveränderungen (erhöhte Gamma-GT oder - weniger häufig - erhöhte alkalische Phosphatase) geringer Anstieg des Gesamtcholesterins.

Clomid / Klomen - Clomifen Clomiphen


Clomiphen Citrat wird gewöhnlich Frauen verschrieben, um bei der Ovulation (Eisprung) zu helfen. Clomiphen Citrat ist eine Art "falsches Östrogen" und bewirkt im Hirn eine Aktivierung des natürlichen Biofeedbackmechanismus. Dadurch wird die Ausschüttung der körpereigenen Follikel-stimmulierenden Hormone (FSH:Glykoprotein, dessen Serumwerte für männlich und weiblich etwa gleich hoch liegen) aktiviert. Clomid sorgt also für einen Anstieg des follikelstimulierenden Hormon und des luteinisierenden Hormon (LH), welches bei Frauen zur Follikelreifung und Auslösung der Ovulation führt. Bei Männern stimuliert das luteinisierenden Hormon die Hodenzwischenzellen und reguliert die Androgenbiosynthese des Hodens. Dieser Effekt ist für den BB, besonders am Ende einer Steroidkur vorteilhaft, wenn die endogene Testosteronproduktion unterdurchschnittlich ist und somit würde ohne weitere Zufuhr von synthetischen Testosteronen, der Testosteronspiegel weit unter normal sinken, welches dann einen drastischen Masse- und Kraftverlust mit sich führt. Gesteuert wird die Abgabe des luteinisierenden Hormon aus den vorderen u. mittleren Anteilen des Hypophysenvorderlappens durch das LH releasing hormone bzw. factor aus dem Hypothalamus. Eine tägliche Einnahme von 50-100mg Clomiphen Citrat über einen Zeitraum von min. zwei Wochen bringt die endogene Testosteronproduktion zurück auf ein annehmbares Level.

Ein gutes Schema ist 4 Wochen

1. Woche 100mg / Tag
2. Woche 50mg / Tag
3. Woche 25mg / Tag
4. Woche 25mg / Tag


Clomiphen hebt stufenweise das Testosteronniveau über den Einnahmezeitraum an. Clomiphen scheint auch als Antiöstrogen wirkungsvoll, es kann daran liegen das es ein "falsches Östrogen" ist und dieses vielleicht Östrogenrezeptoren belegt. Die meisten BB´s leiden durch "Aromatisierung" von Steroiden unter einem erhöhten Östrogenniveau am Ende einer Kur. Ein hohes Östrogenniveau, das mit einem niedrigen Testosteronniveau kombiniert wird, ergibt ein Gefahr Gynäkomastie zu entwickeln. Mit der Einnahme von Clomiphen, erhält der Anwender einen Doppeleffekt. Einmal den eines Antiöstrogens und einmal die Erhöhung der endogenen Testosteronproduktion. In Betracht von Wirkung und Nebenwirkungen gilt Clomiphen als ein ziemlich harmloses Medikament. Mögliche Nebenwirkungen umfassen Hitzewallungen und temporär verschwommenes Sehen.

Deca Durabolin / Norma - Nadrolon Decanoat


Deca Durabolin ist der Markenname von Organon für Nandrolon Decanoat. Weltweit ist Deca eins der populärsten injizierbaren Steroide. Durch das Decanoat-Ester erhält Deca-Durabolin eine Wirkungsdauer von etwa 3 Wochen. Nandrolon ähnelt chemisch dem Testosteron, ist aber Verglichen mit diesem höher anabole und niedriger androgen, was in Tierversuchen und mit Rezeptorbindungsstudien nachgewiesen wurde und sich auch in der klinischen Praxis bestätigt.

Das ist es wohl auch was seine Popularität im BB begründet,f ür viele das beste Steroid (Nutzen/Risiko). Deca wird allgemein einmal pro Woche in einer Dosierung von 200-400mg injiziert. Ein guter Weg ist 400mg alle 10 Tage. Bei dieser Menge ist eine Östrogenumwandlung geringfügig, also ist Gynäkomastie normalerweise kein Problem. Auch Probleme mit Leberenzymen, Blutdruck oder den Cholesterinniveaus sind ehr selten. Dafür konvertiert es aber in Progesteron. Progesteron ist wichtigstes der im Gelbkörper des Ovars (Eierstock)u. in der Plazenta gebildeten Gestagene , das die Transformation des proliferierten Endometriums (Gebärmutterschleimhaut)u. in der Schwangerschaft die Deziduabildung, Ei-Implantation u. Ruhigstellung des Uterus bewirkt. Kurz und lax gesagt man ist Scheinschwanger. Ein Vorteil von Progesteron aber ist es, dass die Haut dehnbarer wird und wenn man zu gewebeschwäche (Volumenbedingt) neigt dieser ein wenig Einhalt geboten wird.

Steroidanfänger erzielen mit 200 mg/W gute Ergebnisse und fortgeschrittene sollten ca. bis 400 mg /W gehen. Bei hoher oder höherer Dosierung steigt das Risiko dann aber überproportional an.

In HIV studien ist nicht nur gezeigt worden, dass das Körpergewicht von den Patienten stieg , sondern auch das Immunsystem gestärkt worden ist.

Nandrolon Decanoat kann noch 1 Jahr nach dem absetzen nachweisen. Auf dem deutschen Schwarzmarkt findet man Nandolon Decanoat von Norma aus Griechenland oft auch Extraboline ist nicht selten. Die Organon-Varianten sind im vergleich mit Norma eher selten. Bei Nandrolon Decanoat von Norma handelt es sich um 2ml Ampullen mit je 100mg pro 1 ml, die so zwischen 15 DM und 25 DM gehandelt werden, wobei 25 DM schon sehr teuer sind. In Europa er selten anzutreffen ist die mexikanische Veterinärversion Norandren 50 von Brovel. Dieses ist ein 50ml Phiole mit 50mg/ml. Brovel ist in der US-Szene jedoch bekannt für das Unterdosieren ihre Produkte und d.h., das es ehr 35mg/ml sind. Extraboline und Norma aus Griechenland sind im allgemeinen gut, wobei in letzter Zeit gehäuft Fälschungen von Extraboline im umlauf seien sollen.. Retabolil aus Bulgarien (" russisches Deca ") ist auch ein gutes Produkt, allerdings für den Abusus recht niedrig dosiert.. Diese Ampullen kommen einzeln in einer Box in den Stärken 25mg und 50mg. Die Ampullen haben kein Band um den Ansatz und keine Rille zum brechen. Die größere Box kommt mit einer Feile um die Ampullen zu öffnen. Die Ampullen gibt es mit verschiedenen Beschriftungen, die erste ist eine leicht weg zu rubbelnde Schrift direkt auf dem Glas (rot/gelb) und die andere ein einfacher Papieraufkleber mit grauem Text. Deca wird leider auch in unzähligen Formen so gefälscht. Vorsicht sollte also walten, wenn man dieses auf dem Schwarzmarkt kauft.

Nebenwirkungen:
Selten Gynäkomastie
Erhöhung des Blutdrucks
verlängerten Blutgerinnungszeit
Nasenbluten
verstärkter Talgdrüsenproduktion
Akne
Kopfschmerzen
sexueller Überstimulation (anfangs)
sexuelle Inaktivität (später)
Hemmung. der Spermatogenese

EPO - Erythropoietin



Erythropoietin ist ein Wachstumsfaktor für rote Blutkörperchen (Erythrocyten), der in der Niere gebildet wird. Er regelt also indirekt den Sauerstoffhaushalt des Körpers. Patienten mit Nierenfunktionsstörungen, die sich regelmäßig einer Dialyse unterziehen, können diesen Stoff nicht in ausreichender Menge produzieren und leiden daher an Blutarmut (Anämie). Es ist es gelungen, die genetische Information für EPO zu isolieren und das Protein herzustellen. EPO gehört zu den sogenannten Glykoproteinen. Bei dieser Gruppe von Proteinen sind bestimmte Aminosäuren noch mit Kohlenhydraten verknüpft. Im Falle von EPO ist diese Verbindung mit Kohlenhydraten für die Wirkung unbedingt erforderlich. Die üblicherweise zur genetischen Produktion verwendeten Bakterien, können eine solche Bindung aber nicht herstellen. Für die Produktion von EPO muß man daher Zellkulturen von tierischen oder menschlichen Zellen nutzen. EPO regt auf dem Blutweg die Erythropoese an (Zelldifferenzierung, schnelle Vermehrung der Retikulo- u. Erythrozytenzahl im peripheren Blut, Steigerung der Purin- u. Hämsynthese, des Eisenstoffwechsels u. des Sauerstoffverbrauchs). Es ist ein sehr wirkungsvolles Medikament, manchmal wird es auch als Zusatz zu Bluttransfusionen verwendet um bei hohen Blutverlust die Eigenproduktion zu verstärken. Das Hormon-Präparat Erythropoietin (EPO) gilt bei den Ausdauerleistern im Hochleistungssport als Modedroge. Das künstlich hergestellte Erythropoietin vermehrt die Zahl der roten Blutkörperchen, ohne daß zwischen körpereigenen und zugeführten Hormonen zu unterscheiden ist. Dadurch hat es für den Benutzer den entscheidenden Vorteil, daß es noch nicht verläßlich nachgewiesen werden kann. Darum konnte es vom Internationalen Olympischen Komitee bisher nicht auf die verbindliche Liste der verbotenen Mittel gesetzt werden. Das Nationale Australische Sportinstitut (AIS) nimmt momentan (Juni 2000) Tests an 22 Probanden vor, die eine Hälfte bekommt Epo die andere ein Placebo. Bei ersteren werden "erhebliche Leistungsfortschritte gemessen", der Hintergrund der Testreihen ist, einen standardisierten Urin- oder Bluttest zu entwickeln um die Zufuhr von künstlichen EPO zweifelsfrei nachweisen zu können. Einen ähnlichen Effekt wie EPO erzielt auch Blut Doping allerdings ist die Benutzung von EPO bequemer und erfordert nur eine Anzahl von Injektionen. Das aufwendige Verfahren, Erythrocyten durch Höhentraining im Blut anzureichern, das derart angereicherte Blut zu konservieren und dem Athleten vor einem Wettkampf wieder zuzuführen, wird dadurch auf simple Weise imitiert. (Erfordert ungefähr 1 Liter Blut, das man dann einfriert. Später taut man es wieder auf um es wieder zu injizieren) Allerdings ist EPO nicht ganz ungefährlich. Es wird vermutet, das es für den Tod von 6 holländischen Ausnahmeradfahrern verantwortlich ist. EPO hat einen drastischen Effekt auf den Hematocritwert, der den Prozentsatz der roten Blutzellen im Blut bestimmt. Ein Hematocritwert von 30 bedeutet, daß 30% der Ausgabe des Bluts aus roten Blutzellen besteht. Bei Athleten ist es nicht ungewöhnlich einen überdurchschnittlichen Hematocritwert zu haben. Wenn ein Athlet EPO einspritzt, kann dieser Wert noch gesteigert werden. Das ergibt eine besonders hohe Konzentration von Rotenblutkörperchen. Die Gefahr setzt ein wenn das Hematocritniveau zu hoch wird. An diesem Punkt wird das Blut ' dickfl&uum;ssig ' und kann eine Arterie buchstäblich verstopfen, welches z.B. zu einen Herzschlag, einem Herzausfall oder einem Lungenödem führen kann. Das Potential für solche "Unfälle" wird noch grösser, wenn ein Athlet entwässert. EPO-Gebrauch ist unter Ausdauerathleten am weitverbreitetesten, dennoch haben eine Anzahl von Gewichthebern mit EPO experimentiert. Aber gerade die Ausdauersportler dehydrieren während des Sportes stark und damit steigt die Gefahr mehr als bei Gewichthebern einen Herzschlag o.ä zu erleiden. Wirkungsvolle Dosis Zwischen 50-300 IU/kg des Körpergewichts. Nicht für mehr als 6 Wochen verwenden.

Dynabolon - Nandrolon Undecanoat


Dynabolon wird nur in Italien und Frankreich produziert, und es wird ihm eine potentere Wirkung gegenüber Nandrolon Decanoat nachgesagt. Jede 1 ml Ampulle Dynabolon enthält 80,5 mg Nandrolon Undecanoat. Es hat eine kürzere Halbwertzeit im Körper als Nandrolon Decanoat und sollte deswegen zweimal wöchentlich injiziert werden, um ein gleichmässiges Level zu halten. Dynabolon gibt es leider auch schon gefälscht, allerdings noch sehr sehr selten und dann sind es meisst lose Ampullen. Eine Box Dynabolon mit Inlay und versiegelten Ampullen Tray sollte eigentlich schon echt sein. Retabolil aus Bulgarien enthält ebenfalls Nandrolon Undecanoat

Boldenon / Equipose / Equigan


17beta-Hydroxyandrosta-1,4-dien-3-on und die chemische Formel lautet: C19H26O2. Boldenon hat ein Molekulargewicht von 286,4. Boldenon Undecylenat ist ein Veterinär Steroid.Es besitzt einen stark aufbauend Effekte und ist gemäßigt androgen. Equipoise selbst stellt einen unveränderlichen und gleichbleibenden Gewinn in der Masse und in der Stärke zur Verfügung. Jedoch werden beste Resultate erzielt, wenn Equipoise in Verbindung mit anderen Steroiden verwendet wird. Für Masse lässt sich Equipoise außergewöhnlich gut mit Anadrol (Oxymetholon) oder einem injizierbaren Testosteron wie Sustanon 250 "stacken". Equipoise ist auch für die Wettbewerbvorbereitung in hohem Grade wirkungsvoll, da es sehr schlecht aromatisieren kann. Die Härte und Dichte der Muskeln können verbessert werden, wenn Equipoise mit Parabolan(Trenbolon Hexahydrobencylcarbonat), , Halotestin (Fluoxymesteron) oder Winstrol (Stanozolol) "stackt". Durchschnittliche Dosierungen von Equipoise sind 200-350mg pro Woche. Da Equipoise in 25 oder 50 mg/ml Version angeboten wird, werden Einspritzungen normalerweise jeden Tag vorgenommen um die Dosis zu verringern. Boldenon sollte bei Raumtemperatur gelagert werden. Der Wirkstoff sollte nicht Temperaturen unter 0oC ausgesetzt werden. Weil Boldenon in Sesamöl gelöst ist, sollte es nicht mit anderen Medikamenten physikalisch vermischt werden. Wenn Einspritzungen mit hohen Dosen zu häufig an der gleichen Stelle gemacht werden, kann sich ein Ölabszeß bilden. Ein Ölabszeß zerstreut sich häufig eigenständig, aber in extremen Fällen, muß Ihn ein Arzt drainagieren. Also VORSICHT !!! Immer schön die Einspritzstelle wechseln.
Empfehlenswert ist die Gabe von Veterinärmedizin beim Menschen nicht, unkalkulierbare Nebenwirkungen unreinheiten etc. sind vorprogrammiert.

Finaplix - Trenbolon Acetat


Finaplix ist ein Veterinärsteroidimplantat, welches das stark androgene Steroid Trenbolon Azetat enthält. Trenbolon Azetat ist ein starkes Androgen, das nicht oder kaum in Östrogen umwandelt. Da es ein Veterinärimplantat ist, ist die Applikation schwierig . Es sich zu implantieren ist zwar eine Möglichkeit, aber beim Menschen in dieser Form wohl keine Option. Üblicherweise wird das Implantat fein zerrieben und in einer 50% Wasser 50% DMSO Mischung gelöst. Diese Lösung wird transdermal (also als Gel auf die Haut aufgetragen) appliziert.Einige lebensmüde lösen das Implantat auch in Öl oder sterilem Wasser und injiezieren es sich, dass ist allerdings alles andere als empfehlenswert, da Steroide so schon gefährlich genug sind. Finaplix ist ein sehr starkes androgenes Steroid, dass auch eine stark aufbauende Komponente hat. Da es kaum konvertiert lagert es kein Wassser ein und auch seine fettverbrennenden Eigenschaften sind bemerkenswert, ein typisches "Pre-Wettkampf" Steroid. Finaplix ist in seiner Wirkung Parabolan sehr ähnlich. Trenbolon hat viele Nebenwirkungen unter anderem die eines starken Androgens, aber desweiteren wirkt es relativ toxisch auf die Nieren. Diesen Mix trägt man sich alle zweitage auf die Haut auf und kann es zusätzlich noch mit Frischhaltefolie umwickeln, was die Aufnahme verbessert. Pro Portion sollten nicht mehr als 40mg Trenbolon verwendet werden. Länger als 4-6 Wochen sollte man dieses Medikament nicht zu sich nehmen. REVALOR ein weiteres Trenbolon Azetat haltiges Veterinärimplantat, aber es enthält zudem noch geringe Mengen Estradiol. Finabolan von Negma ist ebenfalls ein Trenbolon Veterinärsteroid allerdings eine sterile Suspension zum injizieren.

Halotestin>


Halotestin ist der Markenname von Upjohn für das Medikament Fluoxymesteron. Dieses ist ein sehr starkes Oralandrogen, mit einem nur geringen aufbauendem Effekt. Es aromatisiert schwer, so das dieses eines der wenigen Androgene ist, die zur Wettkampfvorbereitung benutzt werden können. Der starke Androgenbestandteil bewirkt gute Kraftzunahmen mit wenig Massegewinn. Aus diesem Grund wird es auch gerne von Powerliftern genommen oder von Leuten verwendet, die innerhalb einer bestimmten Gewichtklasse bleiben müssen/wollen. Halotestin ist ein 17-Alpha alkyliertes Medikament und ist als besonders toxisch für die Leber bekannt. Ein Langzeitgebrauch und hohe Dosen, sind daher nicht anzuraten.

Nebenwirkungen: Da es ein starkes Androgen ist erhöhter Agressivität, Akne, verringerte eigen Testosteronproduktion sowie Lebertoxität.

HGH / STH - Wachstumshormon


Das menschliches Wachstumshormon ist ein Peptidhormon (Eiweiß), das in der Hirnanhangsdrüse (Hypophyse) eines jeden gesunden Menschen gebildet und in das Blut sezerniert wird, um somit alle Zellen des Körpers zu erreichen. Die herausragende Wirkung des Wachstumshormons beim Kind ist die Stimulation des Körperwachstums. Darüberhinaus stimuliert es jedoch auch den Eiweiß-, Fett- und Knochenstoffwechsel, um das Wachstum des Organismus durch Bereitstellung von Energie und Grundbaustoffen zu ermöglichen. Ist nicht genügend Wachstumshormon vorhanden oder fehlt es ganz, bleiben Kinder kleinwüchsig und erreichen als Erwachsene nur Körpergrößen bis zu 140 cm. Nach Abschluß des Wachstums ist es für den Stoffwechsel des Menschen das wichtigste "aufbauende" (anabole) Hormon für Muskel, Bindegewebe und Knochen. Seine Bedeutung als "abbauendes" Hormon im Fettstoffwechsel liegt in der günstigen Beeinflussung der Fettwerte des Blutes mit Verringerung des Artherioskleroserisikos. Arzneimittel mit dem Wirkstoff Wachstumshormon (Somatropin) werden weltweit zu den ethischen Arzneimitteln gezählt, d.h. zu den Arzneimitteln, deren Wirksamkeit nachgewiesen ist und für die es keinen Ersatz gibt. Wachstumshormon (human Growth Hormone = hGH, Somatropin) wird zur Erreichung einer ausreichenden Körpergröße bei kleinwüchsigen Kindern eingesetzt sowie zur Hormonsubstitution bei Erwachsenen mit hGH-Mangel, um wichtige Stoffwechselvorgänge im Körper zu stimulieren. Diese Soffwechselvorgänge werden nicht primär vom Somatropin ausgelöst, sondern es bewirkt die Produktion von IGF (siehe auch IGF-1) und Somatomedinen in der Leber. Erwachsene, deren Hypophyse aufgrund eines Tumors, einer schweren Infektion oder eines Unfalls kein Wachstumshormon mehr produziert, leiden oft unter muskulärer Schwäche, Kraftlosigkeit, Depressionen, Fettstoffwechselstörungen und Herz-Kreislauferkrankungen. Diese Symptome treten auch dann auf, wenn im Alter die körpereigene Wachstumshormonsekretion nachläßt und der Stoffwechsel nicht mehr ausreichend stimuliert wird. Desweiteren wird Somatropin bei Patienten mit starkem Abbau der Körpersubstanz (Katabolie/Kachexie), z.B. beim Aids-Wasting-Syndrome, erfolgreich verwendet. Das Wachstumshormon ist das wichtigste anabole Hormon des menschlichen Organismus. Die positiven Einflüsse des Wachstumshormons bei Alterungsprozessen sind zur Zeit weltweit Gegenstand zahlreicher Untersuchungen. Es gibt Anzeichen dafür, daß Wachstumshormon wegen seiner anabolen Funktion insbesondere beim älter werdenden Mann (aging male) Körperfunktionen günstig beeinflussen kann. Ein hoher Prozentsatz der auf dem Schwarzmarkt befindlichen Produkte sind relabelete HCG (Vorsicht z.B. bei Corpormon, es ist schon aufgefallen als - unterdosiert, faked) und zudem oft unsteril. Nicht allein dadurch wird von unsterile und gefährliche Fälschungen berichtet. Das Somatropin selbst ist sehr empfindlich und wird kühl gelagert und möglichst schnell verbraucht. Durch diese Empfindlichkeit kann aber auch definitiv echtes Somatropin sonstwelchen Schaden nehmen.

Auszug aus Norditropin Beipackzettel: " Norditropin wird subcutan injiziert, die intramuskuläre Applikation von Wachstumshormon ist nicht mehr adäquat."

Und noch eine Warnung:
Das nordrheinwestfälische Gesundheitsministerium warnt vor dem illegalen Muskelaufbaupräparat Somatogenum, das unter Bodybuildern gehandelt wird. Das vermutlich aus Litauen eingeführte Mittel enthalte das Hormon Somatropin. Dies sei wahrscheinlich aus Hirnanhangdrüsen Gestorbener gewonnen worden. Mögliche Verunreinigungen könnten dabei ein Infektions-Risiko für die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK) bedingen.

Lasix ist ein Markenname für den Wirkstoff Furosemid, ein Schleifendiuretikum. Wenn es genommen wird, scheidet man Wasser sowie Kalium, Natrium und Chlorverbindung aus. Es wird von Athleten für Gewichtkategorienjustage und von Bodybuilder vor einem Wettbewerb verwendet, um Wasserkonzentrationen innerhalb des Muskels zu senken. Das Endresultat ist schneller Gewichtverlust und im Falle von Bodybuildern, um ein superhartes trockenes Aussehen zu erreichen. Dieses Mittel kann gefährlich werden, da es dehydriert und schwerem Kaliummangel (Hypokaliämie) sowie schwerem Natriummangel (Hyponatriämie), herbeiführen kann, das hat auch schon das Leben einiger "ehrgeiziger" Athleten gekostete. Diese Substanz ist als Tablette- oder Intravenöselösung erhältlich.

Nebenwirkungen: Beschwerden des Magen-Darm-Trakt, Übelkeit, Erbrechen, Verdauungsstörungen sowie Durchfall sind selten. Auf Dehydration achten (Körperwassermangel) ebenso auf Kalium- und Natriummangel achten. Sehr selten Erektionsprobleme (wegen Blutdrucksenkung)

Nolvadex - Tamoxifen


Nolvadex ist ein Markenname für Tamoxifen Zitrat, ein Antiöstrogen . Dieser antiöstrogen Effekt liegt an der Fähigkeit, mit Östrogen in den Zielgeweben, wie in der Brust, an den Rezeptoren zu konkurrieren. Medizinisch ist dieser Effekte sehr nützlich bei Brustkrebspatienten. Männliche Bodybuilder jedoch, nutzen dieses Medikament zur Verhinderung von Gynäkomastie (weibliche Brustgewebeentwicklung). Gynäkomastie wird durch überschüssiges Östrogen im männlichen Körper verursacht. Beim Steroidnutzer geschieht dieses, wenn Steroide in Östrogene " aromatisieren ". Dieses geschieht bei einigen sehr leicht, da sie strukturell diese Hormone nämlich sehr ähnlich. Wenn Nolvadex genommen wird verringern sich die Massegewinne, während einer Kur. Das liegt daran das weniger Wasser eingelagert wird. Einige glauben aber auch das Östrogen eine Rolle dabei spielt, die Androgenempfänger offen zu halten halten. Unabhängig davon ist Nolvadex das populärste Antiöstrogen, das von vielen Athleten benutzt wird und viele Leute schwören drauf. Einige Athleten brauchen kein Nolvadex, während andere es absolut benötigen, um Gynäkomastie vermeiden, es ist halt eine Sache der Veranlagung. Aber man darf nicht vergessen das Novaldex die Aromatisierung nicht verhindert, sondern nur die Rezeptoren besetzt. D.h. man hat weiterhin Östrogen im Blut und es muss auf natürlichem Weg abgebaut werden. Wenn man also im/nach einem Cycle Novaldex absetzt, würden die von Novaldex "blockierten" Rezeptoren sofort wieder vom Östrogen besetzt und man bekommt dann erhebliche Probleme mit Gyno (Rebound). Daher ist anzuraten Nolvadex länger zunehmen, so das sich das Östrogen auf natürlichen Weg abbaut. Oder es durch einen Aromatasehemmer wie Arimidex zu ersetzen. Oder den natürlichen Aromatasehemmer Zink in hoher Dosierung (75-100mg) zu probieren.

Parabolan - Trenbolon Hexahydrobenzylkarbonat


Parabolan ist die einzige injizierbare Form von Trenbolon Hexahydrobenzylkarbonat . Es wird/wurde (?) von Negma in Frankreich produziert und in 1.5ml Ampullen je eine in einer Packung verkauft. Jede Ampulle enthält 76 mg Trenbolon Hexahydrobenzylkarbonat. Dieses Produkt ist sehr schwer auf dem Schwarzmarkt zu bekomen, während gute Fälschungen ziemlich einfach zu erhaschen sind. Die "Echte"-Version steckt in einem klarsicht Tray (nicht weiß wie bei einigen Fälschungen). Parabolan ist stark aufbauend, androgen und konvertiert nicht in Östrogen, daher ist Gynomastie normalerweise nicht zu erwarten. Jedoch sind sehr starke androgene Nebenwirkungen möglich. Auf Nierefunktionen und Blutdruck sollte geachtet werden, da es zu den extrem toxischen Medikamenten gezählt werden darf. Parabolan wird im allgemeinen von Roidvictimz benutz und ist für Newbies nicht anzuraten. Zu Wettkampf zwecken produziert es ein sehr harten extrem aderigen Look. Laut der Firma Negma wird Parabolan seit November 1997 nicht mehr kommerzialisiert (was mag das heissen??). Sollte damit der Produktionstop gemeint sein, kann man davon ausgehen, dass die meisten Ampullen nicht echt sind. Mir kam zu Ohren, dass sich in einigen Fälschungen verschiedene Testosterone befanden und in anderen zwar Trenbolon aber Trenbolon Acetat (z.B. Finaplix oder Finabolan ein veterinär Steroid mit ähnlicher Wirkung). Es gab aber auch tatsächlich Ampullen mit Trenbolon Hexahydrobenzylkarbonat als Inhalt, sie trugen allerdings alle ein Ablaufdatum bis bzw. vor 2002. Da Parabolan 60 Monate haltbar ist und die letzten im November 1997 "kommerzialisiert" worden sind, würde die logische Schlussfolgerung 1997 + 5 Jahre = 2002 lauten.

Laut der gaschromatographischen-massenspektrometrischen Analyse (siehe Berichte) enthielt keines der Ampullen mit der Aufschrift Parabolan, Trenbolon.

Primobolan



Dieses Steroid wird von Schering in Europa (vornehmlich Deutschland) in der Dosis 100mg/ml und in Mexiko in der Stärke 50mg/ml hergestellt . Primobolan lässt sich gut füe eine kalorienbegrenzten Diät nutzen und ist damit auch zum Vorwettbewerbsgebrauch geeignet. Primobolan wird in der Regel einmal pro Woche appliziert. Es gehört zu einem der relativ harmlosen Steroiden, es zeigt wenig Nebenwirkungen,aromatisiert kaum, ist nicht allzu androgen und braucht auch nicht gross "abgesetzt" werden, da es die endogene Testosteronproduktion kaum hemmt. Allerdings ist es bei diesen Eigenschaften auch kein Massesteroid, sondern ein mild aufbauendes, dass in 8 Wochen 5KG bringen kann. Eine allgemeine Dosierung wäre 200mg pro Woche für Männer und die Hälfte für Frauen. Es wird wegen seiner angeblich guten Eigenschaften, als das einsteiger Steroid bezeichnet. Die Doppel C-Bindung des Esters macht es Leberschädigend und da es eng mit DHT verwand ist, muss man mit Haarausfall rechnen.

Propionat Propis - Testosteron Propionat



Propionat ist ein schnell wirkendes Öl basierendes Testosteron. Durch die schnelle Wirkung kommt es zu einem raschen Kraft anstieg. Propionat ist wie die anderen Testosterone auch, zum Aufbau von Kraft und Masse geeignet, allerdings zieht es weit weniger Wasser, wodurch man dann nicht so aufgeschwemmt aussieht. Wie Testosteron Cipionat und Enantat auch, konvertiert es, wenn auch nicht so stark in Östrogen. Weiterhin wird die endogene Hormonproduktion unterdrückt, sodass die Einnahme von Nolvadex/Arimidex und Clomid anzuraten ist. Oder den natürlichen Aromatasehemmer Zink in hoher Dosierung (75-100mg) zu probieren. Es hat eine Halbwertzeit von ca. 1,5 Tagen, folglich sollte es ca. alle 2 Tage injiziert werden Die durchschnittliche Dosierungen, sind im Bereich 200-500mg pro Woche. 50mg am Tag währen ziemlich optimal, da man durch die tägliche Applikation, das Testosteron auf einem gleichbleibenden Level hält.

IGF - IGF1 - Insulin ähnlicher Wachstumsfaktor


Dieses Produkt ist ein gefriergetrocknetes weißes Puder, das Kühlung erfordert und Licht empfindlich ist. Dieses Puder soll mit bakteriostatischem Wasser wieder hergestellt werden, um einer Menge von 50 ccm zu ergeben. IGF-1 oder Insulin - wie Wachstumfaktor 1 ist ein strukturelles Homolog des Insulins. IGF-1 wird in der Leber synthetisiert und es bindet sich an Transport-Proteine. IGF-1 ist auch das Peptid, durch das Wachstumhormone den grössten Wachstum erzielen. IGF-1 hat einen Effekt auf die Insulinproduktion im Körper. Es führt zu eine Senkung der Insulinausschüttung, die gleichzeitig Insulinempfindlichkeit erhöhen. IGF-1 ist chemisch dem Insulin sehr ähnlich, aber IGF-1 scheint nicht das Glukoseniveaus im Körper zu regulieren, wie Insulin. IGF-1 erhöht die Stickstoffabgleichung. Bodybuilder behaupten einen 5%´igen Körperfettverlust pro Monat und sehr große Zunahmen in der Stärke durch IGF zu haben. Es scheint auch den LDL-Cholesterinspiegel zu senken. Es regt die DNS-Synthese und Zellenvermehrung an. Ebenso regt es die Produktion von Rotenblutkörperchen an, daraus resultiert eine Ausdauererhöhung. Diese Eigenschaft ist ähnlich dem EPO, allerdings nicht so wirkungsvoll (ca. 1/3 der EPO´s). EPO wurde über Jahre verwendet um die Sauerstoffanwendungs-Leistungsfähigkeit zu erhöhen. IGF-1 soll auch synergistisch bei einer Langzeitanwendung von Testosteron reagieren. Testosteron Enanthat erhöht das Niveau von IGF-1 im Körper bis zu 21%. Wenn es als einziges Medikament genommen wird, hat IGF-1 eine kurze Halbwertzeit (aktive Dauer nur ungefähr 10 Minuten). Die Proteine, die dem Mittel hinzugefügt werden, scheinen, die Halbwertzeit drastisch zu verlängern. Wenn sie mit IGFBP-3 (IGF, das Protein-3 bindet) verbunden wird, wird die Halbwertzeit zwischen 6 und 16 Stunden verlängert. Es gibt aber auch eine eine Version die schon gebunden ist, sie trägt den Namen Long R³ IGF-1 (human) und soll eine Halbwertzeit von bis zu 32 Stunden haben. Dieses Produkt ist sehr schwer zu erhalten. Die meisten Leute sehen vermutlich nie eine Phiole IGF. Er wird nur von wenigen Firmen in der Welt hergestellt (z.B. Biotrend, GroPep). Um etwas von diesen zu erhalten, müssen Sie entweder ein Forschungskursteilnehmer sein, oder jemand sein der jemanden kennt, der jemand kennt der weiß, das jemand weiß, daß einer es bekommt. IGF-1 kostet zwischen 1000-1600 DM pro Flasche für 50 ccm. Long R³ IGF-1 (human) ca 500-600 DM Wirkungsvolle Dosis 1/10 - 1/2 ccm Tag.

Enantat / Enanthat - Testosteron Enantat


Testosteronenantat ist ein Ester des natürlich vorkommenden Androgens Testosteron. Durch die Esterase wird das Ester vollständig abgespalten und das natürlich vorkommende Steroid freigesetzt. Nach intramuskulärer Applikation von Testosteronenantat in öliger Lösung erfolgt eine langsame und vollständige Freigabe aus dem Depot. Testosteronenantat wird in Testosteron und die Fettsäure gespalten, wobei das entstehende Testosteron als eigentlicher Wirkstoff anzusehen ist. Die intramuskuläre Applikation von Testosteronenantat ermöglicht eine vollständige systemische Verfügbarkeit des Testosterons, das sich im Organismus wie endogen gebildetes Testosteron verhält und in gleicher Weise metabolisiert wird. Hochdosierte oder länger dauernde Testosterongaben erhöhen gelegentlich die Neigung zu Wasserretention und ödemen.

Im Bodybuilding ist es das Massesteroid schlecht hin. Ein lang wirkendes Depotsteroid dessen Halbwertzeit ca. 7,8 Tage beträgt. Enantat ist stark androgen und ebenso anabol und erlaubt fast jeder Person innerhalb kürzester Zeit massiv Kraft und Masse aufzubauen. Allerdings ist die Massezunahme natürlich nicht nur auf Muskeln sondern auch auf die erwähnte Wasserretention zurück zuführen, deren positiver Effekt ein gewisser Schutz der Gelenke ist. Diese Wasserretention beruht auf der Konvertierung von Testosteron in Östrogen, somit treten auch andere öströgenbedingte Nebenwirkungen auf z.B. die Gynäkomastie. Solche Nebenwirkungen treten in der Regel ab 500mg Woche auf und können mit Aromatasehemmern oder Antiöstrogenen verhindert werden. Hier kann man auch den natürlichen Aromatasehemmer (Zink in einer Dosierung von ca. 75-100mg/Tag probieren.

Testosteronenantat gehört zu den Präperaten die die Regeneration enorm beschleunigen und die Zeit bis zur Superkompensation extrem verkürzen. D.h. man kann die Pausen zwischen den Trainingseinheiten verringern. Bei einer langandauernden und hochdosierten Anwendung von Testosteronenantat ist mit einer reversiblen Unterbrechung oder Verminderung der Spermatogenese im Hoden und in Folge mit einer Abnahme der Hodengröße zu rechnen. D.h. die sogenannte Achse ist stark unterdrückt kurz gesagt der Hypotalamus sondert LH releasing Hormon ab welches die Hypophysenvorderlappen veranlasst das LH Hormon abzusondern welches die Hoden zur Testosteronproduktion anregt, ist genug Testosteron vorhanden wird vom Hypotalamus kein LH releasing Hormon freigegeben und da man während einer "Kur" voller Testosteron ist, ist dieser Kreislauf unterdrückt. Daher ist ein "absetzen" mit Clomiphen unbedingt anzuraten, da dieses diesen Kreislauf wieder anregt. Ein antikatabole Substanz wie Clenbuterol oder Ephedrin kann man auch dazu kombinieren.

Eine bewährtes Abususschema wäre: Am 1.Tag 250mg und am 7.Tag ebenfalls, dann wieder am 12. und am 18. Tag usw. (d.h. Injektion - 6 Tage keine Injektion - Injektion - 5 Tage keine Injektion dann wieder 6 Tage keine usw. also alle 11 Tage der gleiche Intervall) Gut zu stacken ist Testosteron Enantat mit Nandrolon Decanoat und auch mit Methandienon.

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ie intramuskuläre Applikation von Testosteronenantat ermöglicht eine vollständige systemische Verfügbarkeit des Testosterons, das sich im Organismus wie endogen gebildetes Testosteron verhält und in gleicher Weise metabolisiert wird. Hochdosierte oder länger dauernde Testosterongaben erhöhen gelegentlich die Neigung zu Wasserretention und ödemen.

Im Bodybuilding ist es das Massesteroid schlecht hin. Ein lang wirkendes Depotsteroid dessen Halbwertzeit ca. 7,8 Tage beträgt. Enantat ist stark androgen und ebenso anabol und erlaubt fast jeder Person innerhalb kürzester Zeit massiv Kraft und Masse aufzubauen. Allerdings ist die Massezunahme natürlich nicht nur auf Muskeln sondern auch auf die erwähnte Wasserretention zurück zuführen, deren positiver Effekt ein gewisser Schutz der Gelenke ist. Diese Wasserretention beruht auf der Konvertierung von Testosteron in Östrogen, somit treten auch andere öströgenbedingte Nebenwirkungen auf z.B. die Gynäkomastie. Solche Nebenwirkungen treten in

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IGF-1 oder Insulin - wie Wachstumfaktor 1 ist ein strukturelles Homolog des Insulins. IGF-1 wird in der Leber synthetisiert und es bindet sich an Transport-Proteine. IGF-1 ist auch das Peptid, durch das Wachstumhormone den grössten Wachstum erzielen. IGF-1 hat einen Effekt auf die Insulinproduktion im Körper. Es führt zu eine Senkung der Insulinausschüttung, die gleichzeitig Insulinempfindlichkeit erhöhen. IGF-1 ist chemisch dem Insulin sehr ähnlich, aber IGF-1 scheint nicht das Glukoseniveaus im Körper zu regulieren, wie Insulin. IGF-1 erhöht die Stickstoffabgleichung. Bodybuilder behaupten einen 5%´igen Körperfettverlust pro Monat und sehr große Zunahmen in der Stärke durch IGF zu haben. Es scheint auch den LDL-Cholesterinspiegel zu senken. Es regt die DNS-Synthese und Zellenvermehrung an. Ebenso regt es die Produktion von Rotenblutkörperchen an, daraus resultier